新日本科学PPDのインターンES
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【合格】インターンエントリーシート（CRA職）
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q ゼミ・研究の概要（予定でかまいません） (400字以内）
A ○○とは、反応性の高い○○の総称で、その濃度を調節することで、細胞伝達や免疫を制御することが知られているが、機構は完全に解明されていない。また、機構を解明するために、任意の場所、時間における○○の生成を可能にした化合物が合成されたが、それらの化合物は○○により、○○が進行するため、細胞傷害性が大きい。そのため、より○○される化合物の合成を行った。○○するために、○○を設計、合成した。また、○○で、報告された化合物よりも○○されることを確認した。今後は、合成した化合物に官能基を導入することで、細胞局在性を持たせ、細胞を用いた実験で○○の機能を確認しようと考えている。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート（CRA）
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q 志望動機
A 貴社のローカルとグローバル両方の強みを生かした新しい開発モデルに魅力を感じており、貴社についてより深く知りたいためです。病院実習にて、薬一つで症状が改善し、喜ばれている患者様を目の当たりにしたことで、新薬の開発に携わり、未だ治療法のない疾患の患者様を救いたいと思いました。その中で医療の場と製薬企業をつなぐCRAに興味があります。貴社のインターンシップを通じて、薬剤がどのような過程を経て開発・使用されるのかという、臨床現場だけでは知ることのできないフィールドについて体感したいです。また、CRAの日々の業務を具体的に学び、どのような能力が求められているのか知りたいです。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート
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Q 研究テーマ（100文字以内）
A ヒト皮膚細胞における近赤外線照射による紫外線ストレス軽減の検討 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート（CRA）
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Q ゼミ・研究の概要（予定でかまいません）（400字以内）
A レンバチニブメシル酸塩は、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）など腫瘍血管新生や腫瘍悪性化に関与する受容体型チロシンキナーゼ阻害薬である。レンバチニブは血漿蛋白結合率が約98％と高く、また遺伝子多型が存在するCYP3Aで代謝される。患者ごとに蛋白合成能やCYP3Aの発現が異なるため個体間変動が大きく、至適投与量の決定が難しい薬剤と言われている。そこで、体重のみを基準に投与量決定を行うのではなく、TDMを実施し、母集団薬物動態モデル（PPKモデル）を利用した投与設計を考えている。これまでに、適切な治療奏功率を達成できる血中濃度の基準値については概ね明らかになった。一方、高血圧や下痢、手足症候群など様々な有害事象が高確率で発現することが臨床上の問題点であるため、今後は有害事象のコントロールも含めた血中濃度の目標域を明らかにする方針で研究を進める。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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インターンエントリーシート（CRA職）
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Q ゼミ・研究のテーマ（予定でかまいません）
A ●●細胞の●●原因遺伝子の同定 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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インターンエントリーシート
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q 志望動機（300字以内）
A 臨床開発職におけるCROについての理解を深めたいと思ったからです。貴社は、臨床開発における第一相から第四相にわたる全体的な業務を受託していることから、貴社でのインターンシップでCROの業務内容や臨床試験の流れを学ぶことができると考えています。また、グローバルリーディングカンパニーであるPPDとの合弁会社であり、世界中のあらゆる環境で臨床試験を行うための必要なスキルや考え方を学びたいと思っています。今回のインターンシップにおいて、実際に現場で活躍されている社員の方と直接お話させていただくことで、これからの自分の成長につなげられると確信しています。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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インターンエントリーシート（CRO）
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Q ゼミ・研究の概要（予定でかまいません）（400字以内）
A 私は【〇〇】を行っています。 〇〇は白色人種間で多く見られ、約〇〇人に一人の頻度で発症します。現在〇〇に対しては抗炎症剤等の対処療法しかなく、有効な根本治療は確立されていないため治療法の開発が必要です。〇〇は原因遺伝子〇〇に変異が入り、細胞内で分解が促進され〇〇します。〇〇は気道などの〇〇に発現し、〇〇として機能することで粘液の水分量を調整します。しかし、〇〇その構造不安定性より分解されます。 そこで、〇〇の分解を制御する“〇〇”を特異的に阻害する事が〇〇の新規治療法になりうると考えています。私は、〇〇の安定性への関与が示唆される〇〇の機能解析に挑戦しています。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート
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Q ゼミ・研究の概要（予定でかまいません） （400字以内）
A 私の研究対象はシチジンデアミナーゼというDNAに取り込まれると細胞死につながるタンパク質です。機能は既知ですが、メカニズムは分かっていません。このメカニズムをタンパク質の立体構造から解明することをテーマに研究に取り組んでいます。 実験方法としては、タンパク質を培養し、精製します。この精製溶液を結晶化させ、X線を照射することで、タンパク質の立体構造がわかります。この立体構造を解析することで、上述のメカニズムを解明していきます。 現在、約500通りの条件検討を行い無事結晶化に成功しました。兵庫県や茨城県の施設でX線照射を5、6回行い、立体構造決定まであともう一歩というところまできています。 このメカニズムが分かれば、細胞の死を人工的に起こすことができます。つまり、この研究で、細胞死が容易に起こせるようになれば、がん細胞自体を死滅させることができ、がん治療に貢献できると考えています。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q 研究テーマについて
A ナノ積層基板を用いた高感度イムノアッセイ 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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インターンエントリーシート（ＣＲＡ）
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q ゼミ・研究の概要（400字以内）
A 秘密事項のため省略 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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【合格】インターンエントリーシート（臨床開発職）
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このQAは新日本科学PPDのインターンESの内容です。
Q 研究概要 (400字)
A 〇〇を用いた〇〇発症における〇〇の〇〇効果 私は〇〇の分野で、〇〇発症における〇〇の影響を明らかにする研究を行っています。〇〇は、様々な〇〇に対して副作用がほとんど見られずに強い〇〇効果を示す事が報告されてきました。もし、〇〇が〇〇と同様に〇〇に対しても〇〇効果を示すのならば、新たな〇〇の可能性が考えられます。実際の実験内容は、通常の〇〇、〇〇が体内に無い〇〇、〇〇が体内に通常より多くある〇〇の三群を用意します。そして三群とも〇〇を発症させ、通常の〇〇と症状を比較しています。現在は、「〇〇においてでも〇〇効果を示す」という傾向を示唆できる結果が得られています。今後は、論文に投稿できるほどの確実なデータを得ることと、どのような作用機序で〇〇が〇〇に対して〇〇効果を示しているのか細かく解析していく予定です。 新日本科学PPDのインターンESの回答です。
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